Page 219 - แผนปฏิบัติราชการ 2568

- ๑๗๙ -

2) ตัวชี้วัด
2.1) ร้อยละของโรงพยาบาล ที่ผ่านเกณฑ์มาตรฐานความปลอดภัยด้านยา (ค่าเป้าหมาย ร้อยละ 70)
2.2) ร้อยละของ สสจ. ที่ผ่านเกณฑ์มาตรฐานความปลอดภัยด้านยา (ค่าเป้าหมาย ร้อยละ 70)

๘. เกณฑ์การประเมินโครงการ
ระยะเวลา กิจกรรม หลักฐานความสำเร็จ
๓ เดือน (20%) 1. ประชุมคณะกรรมการ/คณะทำงาน
(ต.ค.– ธ.ค. 2567) - คณะกรรมการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO - แผนการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO)
: Chief Pharmacy Officer) ระดับเขตสุขภาพ
- คณะกรรมการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข - แผนการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข
- คณะทำงานพัฒนามาตรฐานความปลอดภัยด้านยา - แผนการพัฒนามาตรฐานความปลอดภัยด้านยา
- คณะทำงานพัฒนาระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ - แผนการพัฒนาระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ
- คณะทำงานพัฒนามาตรฐานระบบยาใน SP - แผนการพัฒนามาตรฐานระบบยาใน SP
- คณะทำงานพัฒนาการจัดทำแนวทางมาตรฐานการบันทึกรหัส - แผนการพัฒนามาตรฐานการบันทึกรหัสกิจกรรมเภสัชกรรม
กิจกรรมเภสัชกรรม
- คณะกรรมการพัฒนาแนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา - แผนการพัฒนาแนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา
2. ประชุมเชิงปฏิบัติการ เรื่อง มาตรฐานระบบยาใน SP สาขา - เภสัชกรผู้ปฏิบัติงานเข้าร่วมประชุมผ่านแบบทดสอบ ร้อยละ 80
สุขภาพจิตและจิตเวช
3. ลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม - รายงานลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม
๖ เดือน (50%) 1. ประชุมคณะกรรมการ/คณะทำงาน
(ม.ค.– มี.ค. 2568) - คณะกรรมการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO - ข้อเสนอเชิงนโยบายการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวง
: Chief Pharmacy Officer) สาธารณสุข (CPO) ระดับเขตสุขภาพ
- คณะกรรมการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข - (ร่าง) แนวทางการดำเนินการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กสธ.
- คณะทำงานพัฒนาระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ - (ร่าง) แนวทางการดำเนินงานระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ
- คณะทำงานพัฒนามาตรฐานระบบยาใน SP - (ร่าง) มาตรฐานระบบยาใน SP สาขาต่าง ๆ
- คณะทำงานพัฒนาการจัดทำแนวทางมาตรฐานการบันทึกรหัส - (ร่าง) มาตรฐานการบันทึกรหัสกิจกรรมเภสัชกรรม และแนวทางการ
กิจกรรมเภสัชกรรม บันทึกรหัสเภสัชกรรมในโรงพยาบาลนำร่อง
- คณะกรรมการพัฒนาแนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา - (ร่าง) แนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา
- ชมรมเภสัชกรโรงพยาบาล กระทรวงสาธารณสุข - แนวทางการดำเนินงานชมรมเภสัชกรโรงพยาบาล กสธ.
2. ประชุมเชิงปฏิบัติการเรื่อง มาตรฐานระบบยาใน SP สาขา CKD - เภสัชกรผู้ปฏิบัติงานเข้าร่วมประชุมผ่านแบบทดสอบ ร้อยละ 80
3. ประชุมเชิงปฏิบัติการงานผลิตและเตรียมยาทางหลอดเลือดดำ - เภสัชกรผู้ปฏิบัติงานเข้าร่วมประชุมผ่านแบบทดสอบ ร้อยละ 80
(TPN)
4. ประชุมเชิงปฏิบัติการการพัฒนาการบันทึกรหัสมาตรฐานสายงาน - โรงพยาบาลนำร่องเข้าร่วมประชุมเชิงปฏิบัติการฯ และสามารถ
เภสัชกรรม (ICD - 10 - TM Health Intervention Code 2023; บันทึกรหัสได้ตามมาตรฐานการบันทึกรหัส
Pharmacy) เชิงคุณภาพ
5. ประชุมหัวหน้ากลุ่มงานเภสัชกรรม - จำนวนหัวหน้ากลุ่มงานเภสัชกรรมเข้าร่วมประชุม ร้อยละ 80 ขึ้นไป
6. ลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม - รายงานลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม
๙ เดือน (75%) 1. ประชุมคณะกรรมการ/คณะทำงาน
(เม.ย.– มิ.ย. 2568) - คณะกรรมการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO - (ร่าง) แนวทางการพัฒนาระบบยาและเภสัชกรรม จำนวน 12 เขต
: Chief Pharmacy Officer) สุขภาพ
- คณะกรรมการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข - (ร่าง) แนวทางการดำเนินการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กสธ.
- คณะทำงานพัฒนาระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ - (ร่าง) แนวทางการดำเนินงานระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ
- คณะทำงานพัฒนามาตรฐานระบบยาใน SP - (ร่าง) มาตรฐานระบบยาใน SP สาขาต่าง ๆ
- คณะทำงานพัฒนาการจัดทำแนวทางมาตรฐานการบันทึกรหัส - (ร่าง) มาตรฐานการบันทึกรหัสกิจกรรมเภสัชกรรม และแนวทาง
กิจกรรมเภสัชกรรม การบันทึกรหัสเภสัชกรรมในโรงพยาบาลนำร่อง
- คณะกรรมการพัฒนาแนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา - (ร่าง) แนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา
2. ประชุมเชิงปฏิบัติการ แลกเปลี่ยนเรียนรู้ด้านยาและเภสัชกรรม - แนวทางการปฏิบัติงาน (Best Practice) ในการเฝ้าระวังและ
ติดตามความปลอดภัยด้านยา
3. จัดทำ E-book ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนางานเภสัชกรรม - แนวทางการพัฒนางานเภสัชกรรม
3. ลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม - รายงานลงพื้นที่ติดตามการพัฒนาบริการเภสัชกรรม
๑๒ เดือน (๑๐๐%) 1. ประชุมคณะกรรมการ/คณะทำงาน
(ก.ค.–ก.ย.2568) - คณะกรรมการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO - แนวทางการพัฒนาระบบยาและเภสัชกรรม จำนวน 12 เขตสุขภาพ
: Chief Pharmacy Officer)

ระยะเวลา...