Page 883 - TM_ปก E-Book SP Sharing 2025
P. 883

S7

                  วิธีการศึกษา

                         การศึกษานี้เป็นการวิจัยเชิงพรรณนา เก็บข้อมูลย้อนหลังจากเวชระเบียนผู้ป่วยนอกของโรงพยาบาลราชบุรี
                  ทุกรายที่ได้รับน้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชาตั้งแต่ 1 มี.ค. 2563 ถึง 28 ก.พ. 2566 นำเสนอข้อมูลเป็นค่าความถี่

                  ค่าร้อยละ ค่าต่ำสุดและสูงสุด ติดตามผลการเจาะเลือดตรวจวัดระดับ AST, ALT, BUN, creatinine, eGFR,

                  sodium และ potassium ก่อนและหลังได้รับยาเป็นระยะๆ
                         เกณฑ์การคัดเลือกผู้เข้าร่วมการวิจัย : ผู้ป่วยที่มีผลการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ AST, ALT,

                  BUN, creatinine, eGFR, sodium และ potassium ก่อนและหลังได้รับน้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชา
                  โดยผลการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการก่อนได้รับน้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชาอยู่ในเกณฑ์ปกติ

                  AST 0 - 40 U/L, ALT 0 – 41 U/L, BUN 6 – 20 mg/dL, creatinine 0.67 – 1.17 mg/dL, eGFR < 60 ml/min/1.73m2,

                  sodium 136 – 145 mmol/L, potassium 3.5 – 5.1 mmol/L
                         เกณฑ์การคัดออกผู้เข้าร่วมการวิจัย : ผู้ป่วยที่มีผลการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการก่อนได้รับ

                  น้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชาไม่อยู่ในเกณฑ์ปกติ

                  ผลการศึกษา

                         จากกลุ่มตัวอย่าง 93 ราย เป็นเพศชาย 43 ราย เพศหญิง 50 ราย อายุ 25 – 85 ปี ได้รับน้ำมันกัญชา
                  ต่ำสุด 1 หยด/วัน สูงสุด 9 หยด/วัน ระยะเวลาในการใช้ต่ำสุด 20 วัน สูงสุด 898 วัน ตรวจวิเคราะห์

                  ทางห้องปฏิบัติการรวม 372 ครั้ง พบว่าระดับ BUN, creatinine, eGFR, sodium และ potassium หลังได้รับยา

                  อยู่ในเกณฑ์ปกติร้อยละ 100 ระดับ AST, ALT หลังได้รับยาอยู่ในเกณฑ์ปกติร้อยละ 97.8 ในส่วนของระดับ
                  AST, ALT ที่สูงขึ้นจากเกณฑ์ปกติเกิดจากผู้ป่วยไม่ได้ใช้ยาตามขนาดและวิธีที่แพทย์แผนไทยสั่ง 1 ราย

                  และเกิดจากอันตรกิริยาระหว่างน้ำมันกัญชากับยา simvastatin 1 ราย

                  อภิปรายผล

                         จากผลการศึกษาทำให้ทราบว่าน้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชาเป็นยาที่มีความปลอดภัย ไม่ทำให้เกิด

                  อาการไม่พึงประสงค์ต่อระบบการทำงานของตับ ไต และไม่มีผลรบกวนระดับ sodium และ potassium
                  ในเลือด ดังนั้น การตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการจึงอาจไม่จำเป็นในผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับน้ำมันกัญชา

                  ตำรับหมอเดชา แต่ยังมีความจำเป็นในผู้ป่วยบางรายที่ต้องติดตามการเกิดอันตรกิริยาระหว่างน้ำมันกัญชา

                  กับยาอื่นที่ใช้ร่วม และในผู้ป่วยที่สงสัยว่าไม่ได้ใช้ยาตามแพทย์สั่ง
                         นอกจากนี้ หากนำผลการศึกษาที่ได้ไปประยุกต์ใช้ ยังพบว่าช่วยลดภาระงานในการตรวจวิเคราะห์

                  ทางห้องปฏิบัติการ จาก 372 ครั้ง เหลือเพียง 4 ครั้ง และยังช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์
                  ทางห้องปฏิบัติการได้ถึง 98.5%


                  สรุปและข้อเสนอแนะ
                         ผลการศึกษาครั้งนี้สามารถนำไปใช้เป็นแนวทางในการส่งตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการในผู้ป่วย

                  ที่ได้รับน้ำมันกัญชา ตำรับหมอเดชาอย่างสมเหตุผลโดยอาศัยหลักฐานเชิงประจักษ์ได้ โดยผู้รับผิดชอบคลินิก
                  กัญชาทางการแพทย์สามารถนำไปใช้เป็นแนวทางในการติดตามความถูกต้องในการใช้ยาและความร่วมมือ

                  ในการใช้ยาของผู้ป่วย รวมถึงการประสานข้อมูลยาอื่น ๆ ที่ได้รับจากแพทย์แผนปัจจุบัน ที่มีโอกาสเกิด
   878   879   880   881   882   883   884   885   886   887   888