Page 878 - TM_ปก E-Book SP Sharing 2025

S2

เป็นผู้ป่วยระยะประคับประคอง ที่ได้รับการวินิจฉัยจากแพทย์แผนปัจจุบันว่าเป็นผู้ป่วย Palliative มีอาการปวด

ที่มารับบริการที่คลินิกเบาสบาย โรงพยาบาลพระพุทธบาท อำเภอพระพุทธบาท จังหวัดสระบุรี ได้จากการ
คัดเลือกแบบเจาะจง (Purposive sampling) จำนวน 60 คน แบ่งเป็นกลุ่มละ 30 คน

เกณฑ์การคัดเลือกเข้าการศึกษา ได้แก่

1. ได้รับการวินิจฉัยจากแพทย์แผนปัจจุบันว่าเป็นผู้ป่วย Palliative
2. ผู้ป่วยที่มีอาการปวด และมารับบริการที่คลินิกเบาสบาย โรงพยาบาลพระพุทธบาท อำเภอพระพุทธบาท

จังหวัดสระบุรี
3. ผู้ป่วยสามารถสื่อสารได้ ไม่มีข้อจำกัดด้านการสื่อสาร

4. มีช่องทางที่สามารถติดต่อสื่อสารได้ ได้แก่เบอร์โทรศัพท์ หรือ แอพพลิเคชันไลน์

5. ยินดีเข้าร่วมการวิจัย
เกณฑ์การคัดออกจากการศึกษา ได้แก่

1. ผู้ป่วยขอเลิก หรือขอถอนตัวออกจากการเข้าร่วมการวิจัย
2. ผู้เข้าร่วมวิจัยไม่ได้ใช้ใช้น้ำมันกัญชา ตำรับอาจารย์เดชา หรือใช้มอร์ฟีน ตามระยะเวลาที่กำหนด

3. ผู้ป่วยเกิดภาวะแทรกซ้อนระหว่างการดำเนินการวิจัย ผู้วิจัยแจ้งผู้ป่วยและผู้ดูแลขอยุติการเจ้าร่วมโครงการ

4. ผู้ป่วยเสียชีวิตระหว่างการดำเนินการวิจัย
เก็บรวบรวมข้อมูลระหว่างเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2566 ถึง เดือนสิงหาคม พ.ศ. 2566 เครื่องมือที่ใช้

ในการเก็บรวบรวมข้อมูล คือแบบบันทึกข้อมูลการวิจัย เรื่อง การเปรียบเทียบอาการปวดระหว่างการใช้น้ำมัน

กัญชา ตำรับ อ.เดชา กับการใช้มอร์ฟีน ในผู้ป่วยระยะประคับประคอง ที่มารับบริการที่คลินิกเบาสบาย
โรงพยาบาลพระพุทธบาท อำเภอพระพุทธบาท จังหวัดสระบุรีประกอบไปด้วยคำถามประเภทต่าง ๆ

โดยแบ่งออกเป็น 3 ส่วนดังนี้ ส่วนที่ 1 ข้อมูลทั่วไป ส่วนที่ 2 ระดับอาการปวดก่อนและหลัง ส่วนที่ 3 คำถาม

ความพึงพอใจต่อการใช้น้ำมันกัญชา ตำรับอาจารย์เดชา และการใช้มอร์ฟีนเพื่อลดระดับอาการปวดผู้ป่วย
ระยะประคับประคอง ที่มารับบริการที่คลินิกเบาสบาย โรงพยาบาลพระพุทธบาท อำเภอพระพุทธบาท จังหวัดสระบุรี

การดำเนินการเก็บรวบรวมข้อมูล ดังนี้ โดยแบ่งกลุ่มผู้ป่วยระยะประคับประคอง ออกเป็น 2 กลุ่ม คือ
1. กลุ่มที่ได้รับน้ำมันกัญชา ตำรับอาจารย์เดชา รับประทานครั้งละ 2-3 หยด วันละ 2 - 4 ครั้ง

หรือเมื่อมีอาการปวด เป็นระยะเวลา 3 สัปดาห์

2. กลุ่มที่ได้รับมอร์ฟีนชนิด Immediate release morphine tablet ขนาด 10 มก. รับประทานทุก ๆ
1-2 ชั่วโมง หรือเมื่อมีอาการปวด เป็นระยะเวลา 3 สัปดาห์ ทั้ง 2 กลุ่มจะติดตามผลทุก ๆ 1 สัปดาห์

เป็นระยะเวลา 3 สัปดาห์
วิเคราะห์ข้อมูล ดังนี้ 1) ข้อมูลทั่วไปของผู้ป่วยระยะประคับประคองโดยการแจกแจงความถี่ และหาค่าร้อยละ

แบบประเมินความพึงพอใจ วิเคราะห์โดยการหาค่าเฉลี่ย ( ) และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (S.D) 2)
̅
ผลลัพธ์ทางคลินิกหลักของการศึกษานี้ คือ เปรียบเทียบระดับการปวดก่อนและหลัง และระดับความพึงพอใจ
ระหว่างการใช้น้ำมันกัญชา ตำรับอาจารย์เดชา กับการใช้มอร์ฟีน โดยการใช้สถิติทดสอบ Independent Sample T test ที่

นัยสำคัญ p < 0.05 3) กลุ่มผู้ป่วยประเมินความพึงพอใจในการใช้ยา เมื่อเก็บรวบรวมข้อมูลเสร็จในแต่ละรายแล้ว

ผู้วิจัยจะตรวจสอบความครบถ้วน ความถูกต้องและความสมบูรณ์ของแบบสอบถามอีกครั้ง