Page 213 - แผนปฏิบัติราชการ 2568
P. 213
- ๑๗๔ -
1) ประชุมคณะกรรมการพัฒนาระบบเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข (CPO: Chief
Pharmacy Officer) เพื่อกำหนดทิศทางการดำเนินงาน และการกำกับติดตามงานระบบยาและเภสัชกรรมตาม
นโยบายกระทรวงสาธารณสุข
2) ประชุมคณะกรรมการพัฒนาวิชาชีพเภสัชกรรม กระทรวงสาธารณสุข
3) ประชุมคณะทำงานพัฒนาระบบมาตรฐานความปลอดภัยด้านยาในโรงพยาบาลและ
สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด สังกัดสำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข เพื่อทบทวนและจัดทำแนวทางการ
ประเมินมาตรฐานความปลอดภัยด้านยา แนวทางการปฏิบัติงาน (Best Practice)
4) ประชุมคณะทำงานพัฒนาระบบบริการเภสัชกรรมปฐมภูมิ
5) ประชุมคณะทำงานพัฒนามาตรฐานระบบยาใน Service Plan เพื่อจัดทำมาตรฐานการ
จัดการด้านยา ใน Service plan สาขาต่าง ๆ และแจ้งเวียนมาตรฐานและประเมินการปฏิบัติตามมาตรฐาน
6) ประชุมคณะทำงานพัฒนาการจัดทำแนวทางมาตรฐานการบันทึกรหัสกิจกรรมเภสัชกรรม
7) ประชุมคณะกรรมการพัฒนาแนวทางการกำหนดคุณลักษณะเฉพาะของยา
8) ประชุมคณะกรรมการ/คณะทำงาน/ประชุมหารือที่เกี่ยวข้องกับระบบยาและเภสัชกรรม
ได้แก่ ชมรมเภสัชกรโรงพยาบาล กระทรวงสาธารณสุข ชมรมเภสัชกรโรงพยาบาลชุมชน ชมรมเภสัชกร
สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด
4.2 ประชุมวิชาการทางเภสัชกรรม (Online) กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย จัด 1 ครั้ง/เดือน
4.3 ประชุมเชิงปฏิบัติการการจัดการระบบยาและงานเภสัชกรรม
1) ประชุมเชิงปฏิบัติการการจัดการระบบยาใน SP สาขาจิตเวช
กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย และประชุมกลุ่มย่อย
2) ประชุมเชิงปฏิบัติการการจัดการระบบยาใน SP สาขา CKD
กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย และประชุมกลุ่มย่อย
3) ประชุมเชิงปฏิบัติการงานผลิตและเตรียมยาทางหลอดเลือดดำ (TPN)
กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย และประชุมกลุ่มย่อย
4) ประชุมหัวหน้ากลุ่มงานเภสัชกรรม
กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย และประชุมกลุ่มย่อย
5) ประชุมเชิงปฏิบัติการการพัฒนาการบันทึกรหัสมาตรฐานสายงานเภสัชกรรม (ICD - 10 - TM
Health Intervention Code 2023; Pharmacy) เชิงคุณภาพ
กิจกรรม: บรรยาย อภิปราย และประชุมกลุ่มย่อย
6) ประชุมเชิงปฏิบัติการแลกเปลี่ยนเรียนรู้ด้านยาและเภสัชกรรม
กิจกรรม: คณะทำงานพัฒนามาตรฐานความปลอดภัยด้านยา หรือคณะทำงานที่เกี่ยวข้อง
ระดับจังหวัด และระดับเขตสุขภาพ ประเมินหน่วยงานระหว่างเดือนมกราคม - พฤษภาคม 25468 รวบรวม
ข้อมูล คัดเลือกหน่วยงาน และส่งรายชื่อเพื่อรับรางวัลมายัง กบรส. ในงานประชุมเชิงปฏิบัติการแลกเปลี่ยน
เรียนรู้ด้านยาและเภสัชกรรม
๔.๔ จัดจ้างพิมพ์หนังสือคู่มือ หรือ E-book หรือ เอกสารการเผยแพร่ แนวทางการจัดการด้านยา
ตาม Service plan
4.๕ จัดทำโปรแกรมการประเมินการดำเนินงานตามแนวทางการจัดการด้านยาตาม Service plan
4.6 ติดตามการดำเนินงาน Service plan RDU-AMR รายไตรมาส
๕. ขั้นตอน…