Page 857 - Best Practice Oral Presentation SP Sharing2025
P. 857

V18

                  พร้อมกันหลายรายการ โดยแพทย์สั่งหยุดยาเมื่อเกิดอาการไม่พึงประสงค์ฯ และส่วนมากมีความจำเป็นต้อง

                  ได้รับการทดลองให้ยาซ้ำ (Rechallenge) จากบุคลากรทางการแพทย์เพื่อประเมินยาที่เป็นสาเหตุของอาการ
                  ไม่พึงประสงค์ และพิจารณาปรับสูตรการรักษาต่อไป ซึ่งกระบวนการในการ Rechallenge จะใช้เวลาอย่างต่ำ

                  ประมาณ 9-12 วัน โดยในระหว่างนี้ผู้ป่วยอาจมีการเปลี่ยนสถานะจากผู้ป่วยในเป็นผู้ป่วยนอกหรือเปลี่ยน

                  สถานะจากผู้ป่วยนอกเป็นผู้ป่วยใน ซึ่งจะขาดการส่งต่อข้อมูล หรือเกิดปัญหาการสูญหายของข้อมูลในระหว่าง
                  การส่งต่อข้อมูลระหว่างเภสัชกรผู้ดูแลผู้ป่วยวัณโรคในหอผู้ป่วยและเภสัชกรงานบริบาลทางเภสัชกรรมผู้ป่วย

                  นอกประจำคลินิกวัณโรคในขณะที่ผู้ป่วยอยู่ระหว่างการ Rechallenge ได้ และข้อมูลอาจไม่เป็นปัจจุบัน

                         จากการเยี่ยมสำรวจของสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล และสถาบันรับรองคุณภาพสถานพยาบาล
                  (สรพ.) เมื่อเดือนมกราคม 2568 ที่ผ่านมา มีข้อเสนอแนะให้รวบรวม ข้อมูล ADRs จากงานบริบาล

                  เภสัชกรรมเข้าสู่ระบบรายงานกลาง ดังนั้นงานวิชาการและเภสัชสนเทศร่วมกับงานบริการจ่ายยาผู้ป่วยนอก
                  และงานบริบาลทางเภสัชกรรมประจำคลินิกวัณโรค เล็งเห็นและตระหนักถึงความสำคัญของปัญหา

                  จึงพัฒนา Application สำหรับการใช้งานในโทรศัพท์มือถือ เพื่อติดตามและเชื่อมโยงการรายงานอาการ
                  ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาในผู้ป่วยวัณโรค


                  วัตถุประสงค์การศึกษา
                         1. เพื่อพัฒนาระบบการบันทึก ติดตามและเชื่อมโยงข้อมูลอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาในผู้ป่วย

                  โรควัณโรคในระหว่างการเข้ารับการรักษาเป็นผู้ป่วยในและผู้ป่วยนอกได้อย่างรวดเร็ว ทันสมัย

                  มีประสิทธิภาพ เพื่อให้ผู้ป่วยวัณโรคมีความปลอดภัย ลดความรุนแรงจากการเกิดอาการไม่พึงประสงค์
                  จากการใช้ยาและไม่เกิดการแพ้ยาซ้ำ

                         2. เพื่อเพิ่มจำนวนรายงานอุบัติการณ์การเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาของผู้ป่วยวัณโรค

                  ในรูปแบบ Preventable ADR และ Non-preventable ADR ให้ตรงกับความเป็นจริงเพื่อใช้เป็นข้อมูล
                  สนับสนุนในการวิเคราะห์ความปลอดภัยจากการใช้ยาในระดับโรงพยาบาล


                  วิธีการศึกษา
                         1. รวบรวมข้อมูลที่ต้องการให้แสดงใน Application โดยการสัมภาษณ์เภสัชกรฯผู้ดูแลผู้ป่วยวัณโรคฯ

                  และสืบค้นข้อมูลการรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้อง ประมวลข้อมูล พัฒนาระบบการบันทึกข้อมูลผ่าน

                  Application ที่สร้างจากโปรแกรม Appsheet
                         2. เปิดระบบเพื่อทดลองใช้งานและปรับปรุงตามข้อเสนอแนะของผู้ใช้งาน

                         3. เผยแพร่และประชาสัมพันธ์วิธีการใช้งาน Application แก่เภสัชกรฯผู้ดูแลผู้ป่วยวัณโรคฯ
                         4. ติดตามและเก็บข้อมูลรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาในผู้ป่วยวัณโรคที่บันทึกผ่าน

                  Application ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม – 31 พฤษภาคม 2568

                  ประชากรในการวิจัย:

                         ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาด้วยโรควัณโรคในโรงพยาบาลหาดใหญ่ที่พบอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา

                  วิเคราะห์ผลการศึกษาด้วยสถิติเชิงพรรณนา (descriptive statistics) ได้แก่ ค่าเฉลี่ย (mean)  ส่วนเบี่ยงเบน
                  มาตรฐาน (standard deviation) ค่าต่ำสุด (min) ค่าสูงสุด (max)
   852   853   854   855   856   857   858   859   860   861   862