Page 606 - Best Practice Oral Presentation SP Sharing2025
P. 606
N16
ดำเนินกิจกรรม คัดเลือกกลุ่มตัวอย่างเป็นผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังตั้งแต่ระดับ 3 ขึ้นไปที่เข้ารับบริการที่แผนกผู้ป่วย
นอกโรงพยาบาลแสวงหาและมีคุณสมบัติตามเกณฑ์ที่กำหนด ระหว่างวันที่ เม.ย – ก.ย. 67 การสุ่มตัวอย่าง
แบบเฉพาะเจาะจง (purposive sampling) จำนวน 50 ราย กลุ่มตัวอย่างไม่สามารถคำนวณได้เนื่องจากสุ่ม
ตัวอย่างแบบเฉพาะเจาะจงและสมัครใจเข้าร่วมกิจกรรม
เกณฑ์การคัดเลือกผู้ป่วยเข้าร่วมการศึกษา (inclusion criteria)
ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยจากแพทย์ว่าเป็นผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังตั้งแต่ระดับ 3 ขึ้นไป อายุมากกว่า 18 ปี
ผู้ป่วยไม่เคยได้รับการให้คำปรึกษาเรื่องโรคไตเรื้อรังมาก่อน
เกณฑ์การคัดเลือกผู้ป่วยออกจากการศึกษา (inclusion criteria)
1. ผู้ป่วยไม่สามารถรับการรักษาต่อเนื่องได้ที่โรงพยาบาลแสวงหา หรือผู้ป่วยที่ไม่มาติดตามผลการรักษา
หลังจากที่ผู้วิจัยติดต่อไป 2 ครั้ง แต่ละครั้งห่างกัน 1 เดือน หรือผู้ป่วยที่ขอถอนตัวจากการวิจัย
วิธีการวิเคราะห์ข้อมูล
1. ประเมินความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผลกับกลุ่มตัวอย่างก่อนการให้กิจกรรม
2. จัดกิจกรรมตามแผนการดำเนินงานที่วางไว้ โดยให้ผู้เข้าร่วมกิจกรรมได้รับความรู้ในแต่ละหัวข้อ
ดังนี้
2.1 การใช้ยาตามฉลากและซองยา โดยการแสดงตัวอย่างจากฉลากยาของโรงพยาบาล ฉลากยา
จากผลิตภัณฑ์ที่บรรจุยา ฉลากยาแผนโบราณหรือสมุนไพร แล้วให้ความรู้เกี่ยววิธีการอ่านฉลากยา
วิธีใช้ยา วันหมดอายุ รวมถึงข้อควรระวังในการใช้ยา
2.2 การรู้ทันสื่อโฆษณา แสดงตัวอย่างสื่อโฆษณายา อาหารเสริม และผลิตภัณฑ์สุขภาพ แล้วให้
ความรู้เกี่ยวกับคำโฆษณาที่เชื่อถือได้ การหาข้อมูลเกี่ยวกับเลขทะเบียนยา และอาหารเสริม
2.3 การเลือกซื้อและใช้ยาแสดงตัวอย่างยาที่สามารถซื้อได้หรือไม่ได้กรณีมีความเจ็บป่วยเล็กน้อยที่
ไม่ต้องพบแพทย์ พร้อมให้ความรู้
2.4 การเข้าใจความหมายของคำศัพท์เกี่ยวข้องกับโรคและการตรวจร่างกายหรือยาบางชนิดที่ผู้ป่วย
โรคไตเรื้อรังจำเป็นต้องใช้หรือมีอันตรายต่อผู้ป่วย เช่น ระยะของโรคไตเรื้อรัง 1-5,
ยาสเตียรอยด์ เป็นต้น
3. ประเมินผลการดำเนินงานโดยหาร้อยละของผู้ป่วยโรคไตที่มีคะแนนความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่าง
สมเหตุผลเพิ่มขึ้นหลังมีการเสริมสร้างความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผลและเปรียบเทียบคะแนน
ความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผลก่อนและหลังการเสริมสร้างความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผล
4. วัดผลลัพธ์ทางคลินิก (eGFR ,SCr) หลังทำกิจกรรมส่งเสริมความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผล
เป็นเวลา 6 เดือน
สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล
วิเคราะห์ข้อมูลเชิงปริมาณ ด้วยสถิติเชิงพรรณนาเป็น ร้อยละ และความถี่ การเปรียบเทียบคะแนน
ความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผลก่อนและหลังการเสริมสร้างความรอบรู้ด้านการใช้ยาอย่างสมเหตุผล
ใช้สถิติ Paired-sample t-test
