Page 454 - Best practice_Oral2024 (อัพเดต)
P. 454

L31

                  สุขภาพแข็งแรงไม่มีความพิการหรือผิดปกติใดๆ ระยะเวลาดำเนินการ ในระหว่างวันที่ 1 กรกฎาคม  – 30
                  กันยายน  2565 กลุ่มตัวอย่าง เป็นการเลือกตัวอย่างแบบเจาะจง (Purposive sampling) จำนวน 30 คน

                  ที่ได้รับการคัดกรองตามแบบประเมินอาการและอาการแสดงของการคัดตึงเต้านม ไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่อันตราย
                  วิธีการสุ่มตัวอย่าง
                         การคัดเลือกกลุ่มตัวอย่างแบบตัวอย่างแบบเจาะจง (Purposive sampling) จำนวน 30 คน มีเกณฑ์ที่
                  ใช้ในการคัดเลือกผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการ (Inclusion criteria) และเกณฑ์ที่ใช้ในการคัดเลือกผู้ป่วยออกจาก

                  โครงการ (exclusion criteria)อย่างชัดเจน
                         เครื่องมือที่ใช้ในการวิจัย
                                1. เครื่องมือที่ใช้ในการทดลองปฏิบัติ
                                ผู้วิจัยใช้เกณฑ์การประเมินแบบวัดระดับอาการคัดตึงเต้านมประเมินระดับอาการคัดตึงเต้านม

                  โดยใช้เครื่องมือแบบวัด Six-Point Breast Engorgement Scale
                                2. เครื่องมือที่ใช้ในการประเมินผลการวิจัย
                                2.1 แบบประเมินการไหลของน้ำนมระดับการไหลของน้ำนมมีการประเมินวัดระดับการไหล
                  ของน้ำนมของชุติมาพรและคณะ(2553)

                                2.2 แบบวัดระดับความเจ็บปวดเลือกใช้เครื่องมือวัดความปวด (Pain scale) คือแบบวัดระดับ
                  ความเจ็บปวด Numerical rating scale (NRS)
                                2.3 แบบประเมิน LATCH Score เพื่อใช้ในการบันทึกการให้นมแทนการรายงานตามความคิดเห็น

                  ของตนเอง
                                2.4 แบบบันทึกงานวิจัย เป็นแบบสอบถามข้อมูลส่วนบุคคลของหญิงคลังคลอด เพื่อจำแนก
                  ตามลักษณะทั่วไปของกลุ่มตัวอย่าง จำแนกตามลักษณะการตั้งครรภ์และการคลอดของกลุ่มตัวอย่าง ซึ่งผ่าน
                  การตรวจสอบความตรงโดยผู้เชี่ยวชาญ
                         วิธีการเก็บรวบรวมข้อมูล

                                ขั้นตอนในการดำเนินการศึกษาและรวบรวมข้อมูล
                                1. ขั้นเตรียมการ
                                ผู้วิจัยดำเนินการเก็บรวบรวมข้อมูลด้วยตนเองที่ตึกผู้ป่วยในสูตินรีเวชและผู้มารับบริการฟื้นฟู

                  หญิงหลังคลอดที่กลุ่มงานการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือกโรงพยาบาลหนองบัวแดง จังหวัดชัยภูมิ
                                2. ขั้นดำเนินการ
                                ผู้วิจัยดำเนินการรวบรวมข้อมูลด้วยตนเองดังนี้
                         คัดเลือกกลุ่มตัวอย่าง จำนวน 30 ราย เป็นการทดลองกลุ่มเดียวผู้วิจัยประเมินกลุ่มทดลองโดยวิธี
                  สัมภาษณ์ตามแบบประเมินแบบวัดระดับอาการคัดตึงเต้านม ตั้งแต่คะแนน 3-6 คะแนนสำหรับกลุ่มตัวอย่าง

                  ที่ผ่านการประเมินแบบวัดระดับอาการคัดตึงเต้านม ผู้ศึกษาใช้แบบบันทึกประสิทธิผลการนวดเต้านม 3 ท่า
                  ร่วมกับการประคบสมุนไพร ต่อการลดอาการคัดตึงเต้านมในหญิงหลังคลอดเพื่อบันทึกอาการก่อนและ
                  หลังการนวดเต้านมดำเนินการรวบรวมข้อมูลของกลุ่มตัวอย่างตามแบบบันทึกให้ครบถ้วนสมบูรณ์ทุกขั้นตอน

                  กลุ่มตัวอย่างได้รับการชี้แจงรายละเอียดของการวิจัย เข้าใจเมื่อยินยอมและสมัครใจเข้าร่วมโครงการจะต้องเซ็น
                  ใบยินยอมเข้าร่วมโครงการศึกษากลุ่มตัวอย่างได้รับการชี้แจงรายละเอียดของการวิจัย เข้าใจเมื่อยินยอมและ
                  สมัครใจเข้าร่วมโครงการจะต้องเซ็นใบยินยอมเข้าร่วมโครงการศึกษากลุ่มตัวอย่างรับฟังการอธิบายวิธีการกรอก
                  ข้อมูลในแบบบันทึกข้อมูลเบื้องต้นประเมินอาการก่อนการนวดเต้านมและประเมินอาการหลังการนวดเต้านม
                  ทุกครั้งนำข้อมูลที่ได้จากกลุ่มตัวอย่างมาตรวจสอบความถูกต้องและนำไปวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติต่อไป
   449   450   451   452   453   454   455   456   457   458   459