Page 693 - Best practice_Oral2024 (อัพเดต)

S16

ขั้นตอนการศึกษา
1. ประชาสัมพันธ์โครงการแก่ผู้ป่วยที่มีอาการนอนไม่หลับและได้รับการรักษาด้วยยาศุขไสยาศน์

2. ผู้วิจัย/ผู้ช่วย เก็บข้อมูลผู้ป่วยเพื่อการติดตามอย่างใกล้ชิด ของการรักษา
3. อาสาสมัครนัดกลับมาติดตามผลการรักษาโดยแพทย์แผนปัจจุบัน/แพทย์แผนไทย ผู้วิจัย/ผู้ช่วยวิจัย
ทำการสัมภาษณ์อาสาสมัคร ครั้งที่ 1, 2, 3 และ 4 เพื่อประเมินประสิทธิผลเบื้องต้นของการรักษา
4. อาสาสมัครจะได้รับประทานยาศุขไสยาศน์ โดยเป็นผลิตภัณฑ์ยาจาก รพ.เสาไห้ฯ ขนาด 500 mg/cap

วันที่ การปฏิบัติการ

วันที่ 1 • ประเมินแบบสอบถามปัจจัยส่วนบุคคล

• ประเมินแบบวัดความเครียดสวนปรุง กรมสุขภาพจิต

• ประเมินคุณภาพการนอนหลับฉบับภาษาไทย

• เริ่มแรกรับประทานครั้งละ 1 แคปซูล วันละ 1 ครั้ง ก่อนนอน

วันที่ 7 • ประเมินแบบสอบถามปัจจัยส่วนบุคคล

• ประเมินคุณภาพการนอนหลับฉบับภาษาไทย

• ประเมินแบบประเมินคุณภาพชีวิต (EQ-5D-5L)

• หากมีอาการแพ้ยาประเมินแบบติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา (Naranjo

Algorythm) และ พิจารณาปรับเปลี่ยนยา อาจคงรับประทานครั้งละ 1 แคปซูล
วันละ 1 ครั้ง ก่อนนอน หรือเพิ่มเป็นรับประทานครั้งละ 2 แคปซูล

วันที่ • ประเมินแบบสอบถามปัจจัยส่วนบุคคล

14,21,28 • ประเมินแบบประเมินคุณภาพชีวิต (EQ-5D-5L)

• พิจารณาปรับเปลี่ยนยา อาจคงรับประทานครั้งละ 1 แคปซูล วันละ 1 ครั้ง ก่อนนอน

หรือเพิ่มเป็นรับประทานครั้งละ 2 แคปซูล หรือเพิ่มเป็น 3 แคปซูล
ระยะเวลาในการวิจัย

พฤษภาคม ถึง กันยายน 2566 ระยะเวลาในการรักษาและติดตามอาการต่อผู้ป่วย 1 ราย ไม่เกิน 30 วัน

สถานที่ศึกษาวิจัย
โรงพยาบาลภาครัฐในจังหวัดสระบุรี จำนวน 12 แห่ง

ผลการศึกษา
ข้อมูลทั่วไป

มีผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการวิจัยทั้งหมด 62 ราย แบ่งเป็นเพศชาย 14 ราย (22.58%), เพศหญิง 48 ราย

(77.42%) อายุเฉลี่ย 53.74 ปี มีโรคประจำตัว 36 ราย (58.06%)
ก่อนเข้าร่วมโครงการวิจัย

มีความเครียดระดับน้อย 9 ราย (14.52%), ปานกลาง 34 ราย (54.84%), สูง 13 ราย (20.97%) และ

รุนแรง 6 ราย (9.67%) และค่าเฉลี่ยของดัชนีมวลกาย (BMI) 25.39