Page 807 - Best Practice Oral Presentation SP Sharing2025

T34

ร่วมกันอย่างมีความสุข มีคุณภาพชีวิตที่ดีในช่วงสุดท้าย มีความสุขสบายลดความทุกข์ทรมานทางกาย จิตใจ

3
และจิตวิญญาณ สามารถจากไปอย่างสงบ สมศักดิ์ศรีของความเป็นมนุษย์
2. วัตถุประสงค์การศึกษา

1. เพื่อพัฒนาของโปรแกรมการติดตามดูแลสุขภาพทาง Tele-nursing ร่วมกับการใช้แอพพลิเคชั่นใน
จัดการอาการรบกวนและคุณภาพชีวิตในผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคองที่บ้านแบบมีส่วนร่วม

ของผู้ดูแลหลัก

2. เพื่อศึกษาผลลัพธ์ของการใช้โปรแกรมฯ ประกอบด้วย คะแนนผลลัพธ์ทางคลินิก คะแนนคุณภาพ
ชีวิตในผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคองที่บ้าน คะแนนการรับรู้คุณภาพการดูแล อัตราการกลับมารักษาซ้ำ

ในโรงพยาบาล ก่อนและหลังเข้าร่วมโปรแกรมฯ และความพึงพอใจของผู้ดูแลหลักของผู้ป่วยระยะท้ายแบบ

ประคับประคองที่บ้าน

3. วิธีการศึกษา

การวิจัยครั้งนี้เป็นการวิจัยกึ่งทดลอง (Quasi- experimental research) แบบกลุ่มเดียววัดผล
ก่อนและหลังการทดลอง (one group pre-posttest design) กลุ่มตัวอย่าง แบ่งเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่

(1) ผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคอง ที่จำหน่ายจากหอผู้ป่วย โรงพยาบาลชลบุรี และมารับการตรวจ

ต่อเนื่องที่ศูนย์ชีวาภิบาล โรงพยาบาลชลบุรี และอาศัยอยู่ในเขตจังหวัดชลบุรี จำนวน 30 คน โดยคัดเลือก
กลุ่มตัวอย่างใช้วิธีการสุ่มตัวอย่างแบบง่าย (Simple random sampling) โดยการจับฉลากแล้วหยิบออกหลัง

จากนั้นคัดเลือกผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติตามเกณฑ์) ขนาดของกลุ่มตัวอย่างใช้วิธีการวิเคราะห์อำนาจการทดสอบ

(power analysis) โดยหาขนาดอิทธิพล (effect size) ของโพลิทและเบ็ค 3 จากงานวิจัยที่มีความคล้ายคลึงกัน
4 คำนวณโดยใช้การวิเคราะห์อำนาจการทดสอบ (power analysis) อ้างอิงขนาดอิทธิพล (effect size) 0.80

กำหนดระดับนัยสำคัญ 0.05 และอำนาจการทดสอบ 0.08 เมื่อคำนวณด้วยโปรแกรม G*Power ได้กลุ่ม
ทดลอง 26 คน และเพื่อป้องกันการสูญหายของกลุ่มตัวอย่างจึงเพิ่มอีก 10% รวมเป็น 30 คน (2) ผู้ดูแลผู้ป่วย

ระยะท้ายแบบประคับประคองที่บ้าน 1 คน ต่อผู้ป่วยระยะท้ายแบบประคับประคอง 1 คน จำนวน 30 คน

ศึกษาในช่วงเดือนกุมภาพันธ์ 2568 – เดือนเมษายน 2568 ได้รับเลือกโดยวิธีเลือกแบบเจาะจง (purposive
sampling) เครื่องมือที่ใช้ประกอบด้วย 2 ส่วน คือ เครื่องมือที่ใช้ในการดำเนินการวิจัย ประกอบด้วย

โปรแกรมการติดตามดูแลสุขภาพทาง Tele-nursing ร่วมกับการใช้แอพพลิเคชั่นในจัดการอาการรบกวน
โดยการติดตามอาการและการปฏิบัติตนผ่านการโทรศัพท์ และระบบ video call และคู่มือการดูแลผู้ป่วย

ระยะท้ายแบบประคับประคองที่ผู้วิจัยพัฒนาขึ้น และเครื่องมือที่ใช้ในการเก็บรวบรวมข้อมูล แบ่งเป็น 2 ส่วน

ดังนี้ ส่วนที่ 1 การเก็บรวบรวมข้อมูลของผุ้ป่วย แบบติดตามผลลัพธ์ทางคลินิกที่สำคัญในผู้ป่วยระยะท้าย โดย
ใช้แบบประเมิน Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) แบบประเมินการรับรู้คุณภาพการ
5
ดูแลโดยใช้แบบสอบถามผลลัพธ์การดูแลแบบประคับประคอง (Palliative Outcome Scale) แบบประเมิน

6
คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยหลอดเลือดสมองโดยใช้แบบประเมินคุณภาพชีวิตขององค์กรอนามัยโลกชุด 26 ตัวชี้วัด
และแบบบันทึกการเยี่ยมบ้านผ่านระบบ Tele-nursing ส่วนที่ 2 การเก็บรวบรวมข้อมูลของผู้ดูแล แบบบันทึก

ข้อมูลทั่วไปของผู้ดูแลหลัก และแบบประเมินความพึงพอใจในบริการ การดำเนินการทดลองจัดขึ้นที่