Page 104 - Best Practice Oral Presentation SP Sharing2025
P. 104

B39

                  อภิปรายผล

                         ผลการดำเนินงาน พบว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นเพศหญิงในช่วงอายุ 40 - 49 ปี ซึ่งสอดคล้องกับงานวิจัย
                  อื่น ๆ ที่กล่าวว่า กลุ่มอายุต่ำกว่า 50 ปี มีแนวโน้มพบการกลายพันธุ์สูงกว่ากลุ่มที่มีอายุมากกว่า การตรวจสอบ

                  การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 จึงเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการจำแนกผู้ป่วยมะเร็งที่มี

                  ความเสี่ยงสูงในการเกิดมะเร็งซ้ำ หรือการตรวจพบมะเร็งชนิดอื่น เช่น มะเร็งรังไข่ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า
                  มีผู้ป่วยบางรายมีผลตรวจอยู่ในกลุ่ม VUS ซึ่งทำให้เห็นความสำคัญของการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่มี

                  คุณภาพ โดยเฉพาะการให้ข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับความหมายของผลการตรวจ เพื่อหลีกเลี่ยงความเข้าใจผิด

                  ความกังวล หรือการตัดสินใจที่ไม่ถูกต้อง การที่พบ Negative gene mutation เป็นสัดส่วนมากกว่าแสดงให้
                  เห็นว่า ผู้ป่วยอาจจะไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม แต่ยังมีความจำเป็นในการติดตามตามแนวทางการรักษา

                  เนื่องจากยังมีปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ เช่น สิ่งแวดล้อม พฤติกรรม และฮอร์โมน  เป็นต้น ผลการดำเนินงานแสดงให้
                  เห็นถึงประสิทธิภาพของระบบคัดกรองและให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่พัฒนาขึ้น โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยอายุน้อย

                  ซึ่งมีอัตราการตรวจพบยีนผิดปกติสูงกว่า การให้ข้อมูลอย่างรอบด้านช่วยลดความวิตกกังวลของผู้ป่วยที่มี
                  ผล VUS และเพิ่มความเข้าใจของครอบครัวต่อแผนการดูแลในระยะยาว นอกจากนี้ยังสะท้อนถึงความจำเป็น

                  ของการติดตามผลผู้ป่วยในระยะต่อเนื่องและการทำงานร่วมกันของทีมสหสาขาวิชาชีพ

                  สรุปและข้อเสนอแนะ

                         การพัฒนารูปแบบการบริหารจัดการในครั้งนี้ช่วยให้ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้รับทราบข้อมูลเกี่ยวกับการ

                  ตรวจหายีนกลายพันธุ์ และตัดสนใจเข้ารับการตรวจด้วยความยินยอม ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงตามข้อบ่งชี้เข้าถึง
                  การตรวจทางพันธุกรรมได้มากขึ้นด้วยระบบบริการที่เป็นระบบ มีคุณภาพ มีทีมสหสาขาร่วมดูแลสามารถ

                  ตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยอย่างแท้จริง

                  ข้อเสนอแนะ

                         ควรมีการติดตามผู้ป่วยที่มีผลตรวจ positive gene mutation และ VUS เพื่อวางแผนการติดตาม

                  การตรวจเพิ่มเติม การให้คำแนะนำแก่ญาติที่อาจมีความเสี่ยง รวมถึงการสนับสนุนด้านจิตสังคมอย่างต่อเนื่อง
                  และวางแผนการอบรมเพื่อเสริมสร้างความรู้ความเข้าใจเรื่องพันธุกรรมและการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมแก่

                  บุคลากรทางการแพทย์และพยาบาล เพื่อรองรับปริมาณผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นและเพิ่มความเชี่ยวชาญในการดูแล

                  ผู้ป่วยเฉพาะทาง
   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109